A APART Associação de Pais e Amigos de Portadores do Sindroma de Rubinstein-Taybi, é uma Instituição de Solidariedade Social, de Utilidade Pública, aprovado pelo Decreto-Lei nº119/83,artigo 8º, deste diploma legal segundo o Ofício nº 3513/DAJD/2009, da Presidência do Conselho de Ministros, de 13 de Agosto de 2009, com sede na Rua José Esaguy, Nº 10 B , em Lisboa, abrangendo a sua intervenção a nível nacional.
Constituem objectivos da sua actuação:
- Promover a integração na sociedade do cidadão com Sindroma de Rubinstein-Taybi, no respeito pelos princípios de normalização, personalização, individualização e bem-estar;
- Promover o equilíbrio das famílias dos cidadãos com Sindroma de Rubinstein-Taybi;
- Sensibilizar e co-responsabilizar a sociedade e o Estado, nas suas várias formas, no papel que lhes cabe na resolução dos problemas dos cidadãos com Sindroma de Rubinstein-Taybi e respectivas famílias;
- Defender e promover os reais interesses e satisfação das necessidades do Sindroma de Rubinstein-Taybi nas instituições, no trabalho, no lar e na sociedade, tendo como princípios básicos:
a) Partilhar lugares comuns;
b) Fazer escolhas;
c) Desenvolver capacidades;
d) Ser tratado com respeito e ter um papel socialmente valorizado;
e) Crescer nas relações.
- Sensibilizar os Pais e Famílias, motivando-os para a defesa dos direitos dos seus familiares e apetrechando-os, para a assunção das responsabilidades que lhes cabem, na condução de uma perspectiva de educação permanente na Escola e na Família;
- Humanizar e normalizar as estruturas de resposta de modo a desenvolverem meios não restritivos para o Sindroma de Rubinstein-Taybie dar respostas a necessidades que sejam solicitadas;
- Defender e promover a necessária adequação da legislação portuguesa e comunitária, no sentido de serem reconhecidos e respeitados os Direitos e Deveres do Cidadão com Sindroma de Rubinstein-Taybi;
- Promover actividades culturais, recreativas, desportivas, de lazer e tempos
